岗位职责：

1、开展一致性评价项目或新产品的临床实验项目的前期调研；

2、协助部门领导完成CRO遴选，合同签署、维护、跟踪和考核 ;

3、 负责按GCP相关技术法规的要求，与临床试验单位一同起草临床试验方案，初步审核临床研究报告；

4、负责PK、BE项目的全面管理、质量控制及督导，制定临床项目管理计划，负责组织监查、进度跟踪，确保临床试验的质量，并按时保质完成项目交付。

任职要求：

1、本科以上学历，临床医学、卫生统计学、药学等专业方面的知识；

2、2年以上临床试验研究或1年以上PM工作经验；

3、熟悉注册、GCP等政策法规及技术要求，了解临床研究各阶段及各部门需要配合的工作；

4、具有出色的书面与口头表达共同能力，与不同类型的客户/研究者进行交往并建立起良好关系。

5、具有团队组织能力和项目管理技能，负责组织召开项目组会议，能够针对出现的问题迅速反应。

公司将提供优厚的薪资福利和发展平台，包含固定工资、绩效奖金、福利补贴、年终奖金、六险一金等待遇。除以上福利项目外，公司还将提供交通车、工作餐、生日礼物、员工婚育礼金等，以及丰富的员工活动。